4月8日，按预约好的时间去做NT检查，B超提示NT值偏高了，4.1mm
产前诊断的专家看了我的检查报告，说偏高太多了，可能是染色体异常，也可能是先天性心脏病，肯定要羊水穿刺了，等待羊穿的这段时间，也有胎停风险，建议我16周先去做个NF，如果NF也偏高，就可以考虑不要了，NF正常的话，再考虑预约羊穿。
4月25日，去社区医院做免费的唐筛，结果在5月2日出来，都是低风险（图2）。
4月30日，做NF检查，结果正常（图3）。这个检查是检查胎儿颈后褶皱厚度，正常值应该小于6mm。NF与胎儿染色体异常有着密切的关系，若存在染色体异常或某种特定的异常时，可导致其增厚。NF增厚，胎儿染色体风险也更大，发生胎儿异常的可能性也会越高，异常的程度也越明显。
5月2日，找产前诊断医生开了无创普通版的单子。因为前面NF正常，所以考虑先做无创。做了功课，了解到无创plus在其
他染色体检测的准确度偏低，所以选择了普通版。
5月13日，接到医院的电话，无创检测结果出来了，三个染色体都是低风险（图4），但提示存在性染色体增多风险，这个提示是在无创普通版的补充报告里（图5）。
5月14日，找医生预约羊水穿刺。
5月20日，做羊水穿刺手术。
6月5日，收到羊穿异常的电话，超雌，开启一场艰难的选择。
无创补充报告
无创普通版检测如果发现性染色体数目异常风险，会有一个补充报告，提示增多/偏少，但不会明确是哪种异常类型（XXX/XXY/XYY/特纳等）。
如果无风险，就不会有补充报告，也就是只会收到图4那一张报告，不会收到图5。
#产检 #nt增厚 #唐筛 #NF #羊穿 #无创dna #性染色体异常 #超雌综合症 #引产 #羊水穿刺
产前诊断的专家看了我的检查报告，说偏高太多了，可能是染色体异常，也可能是先天性心脏病，肯定要羊水穿刺了，等待羊穿的这段时间，也有胎停风险，建议我16周先去做个NF，如果NF也偏高，就可以考虑不要了，NF正常的话，再考虑预约羊穿。
4月25日，去社区医院做免费的唐筛，结果在5月2日出来，都是低风险（图2）。
4月30日，做NF检查，结果正常（图3）。这个检查是检查胎儿颈后褶皱厚度，正常值应该小于6mm。NF与胎儿染色体异常有着密切的关系，若存在染色体异常或某种特定的异常时，可导致其增厚。NF增厚，胎儿染色体风险也更大，发生胎儿异常的可能性也会越高，异常的程度也越明显。
5月2日，找产前诊断医生开了无创普通版的单子。因为前面NF正常，所以考虑先做无创。做了功课，了解到无创plus在其
他染色体检测的准确度偏低，所以选择了普通版。5月13日，接到医院的电话，无创检测结果出来了，三个染色体都是低风险（图4），但提示存在性染色体增多风险，这个提示是在无创普通版的补充报告里（图5）。
5月14日，找医生预约羊水穿刺。
5月20日，做羊水穿刺手术。
6月5日，收到羊穿异常的电话，超雌，开启一场艰难的选择。
无创补充报告
无创普通版检测如果发现性染色体数目异常风险，会有一个补充报告，提示增多/偏少，但不会明确是哪种异常类型（XXX/XXY/XYY/特纳等）。
如果无风险，就不会有补充报告，也就是只会收到图4那一张报告，不会收到图5。
#产检 #nt增厚 #唐筛 #NF #羊穿 #无创dna #性染色体异常 #超雌综合症 #引产 #羊水穿刺
我是NT增后4.8，当天就做了绒穿
感觉你耽误了好多时间，我是做了nt当天就做无创了，你中间还等了一个月才做无创
我当时nt2.9单纯增厚，医生建议上级医院复查，去了上级医院啥也没查上来就要我羊穿，我没做，做了个无创低风险过了，中唐也过了，现在在等做四维
姐妹那你留下吗？我的宝宝也是超雌
所以唐筛不可信
梅谨还是很有经验的之前我也在他那引的
我好害怕，我的增厚3.5，医生什么都不让做，直接等羊穿
好好养身体，宝宝一定会来找你的
17周了，做羊穿来得及吗
抱抱你，礼貌请问超雌是什么
无创普通版也有补充报告
@GUGU 玛丽亚那个医生说羊穿，我说能不能做无创，她说她遇到过一个XXX超雌
怎麼我普通版無創DNA沒有補充報告？
这段时间肯定很煎熬 太难了
接羊穿翻盘
你的羊穿加了全外显吗
直接绒穿不行吗，12周就可以
