很多女性做四维彩超以后，有一项NF值超标，医生建议做无创DNA，最好做羊水穿刺。这让很多孕妈不解，不是NT检查和唐筛过了吗?为什么NF值不过?而且，很多孕妈理解NT与NF差不多，那么为什么还做NT呢?下面细致为大家讲解一下。
什么是NF?
NF(nuchal fold)是颈后皮肤皱褶，NT(nuchal translucency)是颈项透明层，两种数值都是与胎儿染色体异常密切相关，可作为产前筛查异常胎儿的重要指标。
NF值的范围：
目前临床上将NT厚度超过3.0mm作为NT增厚的判断标准。孕早期NF超过5mm和孕中期NF超
过6mm均可作为NF增厚的判断标准。
做完NT就没不要做四维查NF?
错误的，两个都是胎儿缺陷筛查重要数据，因为整个孕期，谁也说不准什么时候发生突变，者环境、情绪、遗传等等不确定性因素，都可能造成不确定性因素，所以不要提什么已经检查过，后面没必要。
一组数据带你看NT和NF临床价值：
——数据来源：安晓玲，郝荣，张春燕 .NT和NF在胎儿染色体异常检测中的应用价值.中国医学前沿杂志(电子版)，2017-01-01
方法选取2015年1月至2016年12月本院经产科超声检查提示为NT和NF增厚的孕妇69例作为研究对象，所有孕妇均行介入性产前诊断，分析NT和NF对染色体异常检出率的影响。结果超声检查提示：NT增厚孕妇共35例，绒毛培养发现染色体异常8例，检出率为22.9%。超声检查提示：NF增厚孕妇共34例，羊水培养发现染色体异常4例，检出率为11.8%。结论NT和NF增厚在染色体异常胎儿筛查中具有重要的应用价值，能够尽早发现孕早/中期的染色体异常胎儿。
什么是NF?
NF(nuchal fold)是颈后皮肤皱褶，NT(nuchal translucency)是颈项透明层，两种数值都是与胎儿染色体异常密切相关，可作为产前筛查异常胎儿的重要指标。
NF值的范围：
目前临床上将NT厚度超过3.0mm作为NT增厚的判断标准。孕早期NF超过5mm和孕中期NF超
过6mm均可作为NF增厚的判断标准。做完NT就没不要做四维查NF?
错误的，两个都是胎儿缺陷筛查重要数据，因为整个孕期，谁也说不准什么时候发生突变，者环境、情绪、遗传等等不确定性因素，都可能造成不确定性因素，所以不要提什么已经检查过，后面没必要。
一组数据带你看NT和NF临床价值：
——数据来源：安晓玲，郝荣，张春燕 .NT和NF在胎儿染色体异常检测中的应用价值.中国医学前沿杂志(电子版)，2017-01-01
方法选取2015年1月至2016年12月本院经产科超声检查提示为NT和NF增厚的孕妇69例作为研究对象，所有孕妇均行介入性产前诊断，分析NT和NF对染色体异常检出率的影响。结果超声检查提示：NT增厚孕妇共35例，绒毛培养发现染色体异常8例，检出率为22.9%。超声检查提示：NF增厚孕妇共34例，羊水培养发现染色体异常4例，检出率为11.8%。结论NT和NF增厚在染色体异常胎儿筛查中具有重要的应用价值，能够尽早发现孕早/中期的染色体异常胎儿。
12周nt 1.5 18周 nf 5.33mm正常吗
我12周nt1.2 14周nf3.2 会不会有问题
如果NF超标过有没有可能过一小段时间变合格？
我22周nf值4.8，有问题吗
羊水穿刺染色体争吵，NF5.0。需不需要进一步做基因芯片
晚期查NF有意义么
亲 我今天检查四维 nf 是3.8mm 是正常吗
